Сегодня никто из нас не застрахован от любых заболеваний, в том числе и таких тяжелых, как онкологические. Ведь мы живем в очень сложном мире, часто подвергаясь стрессам, негативным воздействиям радиации, особенно солнечной, и экологии. А что мы едим, что пьем и чем дышим?! Все это вместе взятое на фоне снижения иммунитета может в любой момент выплеснуться в наиболее распространенную группу онкогематологических заболеваний, часто встречающуюся среди населения европейских стран и США, — это хронические лимфопролиферативные заболевания (ХЛПЗ). К ним относятся: хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), неходжкинские злокачественные лимфомы (НЗЛ), лимфомы Ходжкина (ЛХ) и множественные миеломы (ММ). В Украине количество людей, больных этими заболеваниями, достигает 10 тысяч человек.

В большинстве случаев указанные онкозаболевания звучат как смертельный приговор для пациентов. Однако современные достижения мировой медицины дают этим людям надежду на выздоровление. Важным для успешного лечения является наличие дорогостоящих реактивов и высококачественных медицинских препаратов, которыми, к сожалению, государство не обеспечивает.

Именно с целью создания программы социальной помощи и защиты больных ХЛПЗ была основана и зарегистрирована в Министерстве юстиции 21 августа 2006 г. Всеукраинская общественная организация «Ассоциация помощи инвалидам и пациентам с хроническими лимфопролиферативными заболеваниями.

Основателем и организатором этой Ассоциации стала руководитель отдела консервативных методов лечения Национального института рака доктор медицинских наук Ирина Анатольевна Крячок — человек небезразличный к проблемам своих пациентов, больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями, грамотный специалист, добившаяся определенных успехов в онкогамеггологии. Ассоциация объединила медицинских и научных работников, пациентов и их родственников, других граждан в общем желании оказывать бескорыстную помощь тем, кому она жизненно необходима.

Ассоциация действует в соответствии с Конституцией Украины, Законом Украины «Об объединениях граждан», действующим законодательством и Уставом на принципах коллективного самоуправления, добровольности его членов, законности и гласности. Ассоциация на сегодняшний день насчитывает более 2 тысяч членов. С первых дней существования Ассоциация предоставляет информационную, диагностическую, медицинскую и психологическую поддержку больным ХЛПЗ и их родственникам.

Опорой Ассоциации являются 15 местных организаций, которые создавались по территориальному принципу (в Киеве, Кировограде, Ивано-Франковске, Виннице, Черновцах, Одессе, Донецке, Черкассах, Симферополе, Львове, Хмельницке, Днепропетровске, Харькове, Херсоне, Житомире). Некоторые из них возглавляют сами же больные ХЛПЗ, которые успешно преодолевают свой недуг благодаря своевременной качественной диагностике, наличию современных лекарств, знаниям врачей, материальной и духовной поддержке своих родных и близких. Сегодня они являются утешительным примером того, что только общие усилия всех неравнодушных к проблемам онкогематологии спасают жизни людей.

Членство в Ассоциации может быть как коллективным, так и индивидуальным. Для этого необязательно быть больным хроническими заболеваниями крови, достаточно простого желания и возможности помочь таким людям.

Чем больше членов будет в Ассоциации, тем она сильнее, тем больше шансов на спасение больных с хроническим лимфолейкозом, лимфомой и множественной миеломой!

Мы должны помнить, что человеческая жизнь дороже любых затрат и, в конце концов, всех сокровищ мира. А благотворительность, меценатство всегда воздаются сторицей.