ОДЕССА, 8 СЕНТЯБРЯ 2005 ГОДА, КОНТЕКСТ-ПРИЧЕРНОМОРЬЕ — Согласно распоряжению исполняющего обязанности Главного государственного инспектора Украины по контролю над качеством лекарственных препаратов Владислава Онищенко (Дополнение от 30.08.2005 г. № 3025/07-25), в Украине запрещено распространение таблеток Раунатин по 0,002 г. в контурных упаковках N 10 серии 80305 производства Одесского производственного химико-фармацевтического предприятия «Биостимулятор» (ОПХФП «Биостимулятор»).

Об этом ИА «Контекст-Причерноморье» сообщили в Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Министерства охраны здоровья Украины.

Как сказано в «Дополнении о запрете лекарственных средств» (от 30.08.2005 г. № 3025/07-25), текстом которого располагает редакция, установлен факт несоответствия образцов серии 80305 требованиям аналитической нормативной документации регистрационному свидетельству №П.05.02./04798 препарата по показателям «Описание» (неоднородная расцветка оболочки).

Субъектам хозяйственной деятельности, осуществляющим реализацию, хранение и применение лекарственных средств, необходимо проверить наличие данного лекарственного средства и при выявлении либо уничтожить, либо возвратить поставщику или производителю и сообщить о принятых мерах в Государственную инспекцию по контролю качества лекарственных средств Министерства охраны здоровья Украины.

СПРАВКА: Раунатин. Гипотензивное, антиаритмическое и умеренно седативное средство. Показания: гипертоническая болезнь. Побочные действия : возможны набухание слизистой оболочки носа, потливость, общая слабость. Противопоказания: гипотония. Форма выпуска: таблетки по 0,002 г.