ОДЕССА, 31 ИЮЛЯ 2019 ГОДА, КОНТЕКСТ-ПРИЧЕРНОМОРЬЕ — Проверка Госслужбы Украины по лекарственным средствам подтвердила соответствие производства лекарственных средств компании «ИнтерХим» Лицензионным требованиям.

Об этом ИА «Контекст-Причерноморье» сообщили в пресс-службе компании «ИнтерХим».

В июне прошла плановая проверка производственных участков готовых лекарственных средств и активных фармацевтических ингредиентов ОДО «ИнтерХим». Её осуществляли специалисты Государственной службы Украины по лекарственным средствам Минздрава Украины. По результатам этой проверки компания «ИнтерХим«в очередной раз подтвердила соответствие производства действующим Лицензионным требованиям. В рамках инспектирования также была подтверждена отрасль аттестации аналитической лаборатории, осуществляющей контроль качества лекарственных препаратов на всех этапах их производства — от выходного контроля используемого сырья до конечной продукции.

Также «ИнтерХим» уже в пятый раз подтвердил, что производство компанией лекарственных средств полностью соответствует требованиям GMP. А знаковым событием для ИнтерХима» стало получение сертификата GMP также и на производство фармацевтических субстанций (АФИ).

Справка: Сертификат GMP подтверждает соответствие производства и фармацевтической системы качества правилам GMP Евросоюза и рекомендациям PIC/S, которые действуют в сфере торговли и дистрибуции в стране непосредственного производства, а также экспорта.

GMP (Good Manufacturing Practice) — Надлежащая Производственная Практика — это часть концепции управления качеством, которая гарантирует производство и контроль фармацевтической продукции по стандартам качества, соответствующим их применению и требованиям регистрационного досье.